تومور مغزی پشت چشم یا تومور اوربیتال نوعی تومور بوده که در ناحیه اطراف چشم، عصب های بینایی و پشت کره چشم رشد می کند. این تومور از بافت های مختلفی مانند اعصاب، عضلات یا غدد لنفاوی تشکیل می شوند. علائم رایج این عارضه شامل کاهش دید، درد چشم، دوبینی و احساس فشار است. این تومورها به دو دسته خوش خیم و بدخیم تقسیم می شود و برای تشخیص آن نیاز به انجام تصویربرداری ام آر آی یا سی تی اسکن است. حال با ما همراه باشید زیرا در ادامه به بررسی موضوعات مختلفی اعم از علائم، دلایل، روشهای تشخیص، عوارض و روشهای درمان خواهیم پرداخت.

تومور مغزی پشت چشم چیست؟
تومور مغزی پشت چشم در ناحیه پشت کره چشم و نزدیک به عصب میانی و در فضای اوربیتال رشد می کند. این نوع تومور از بافت های مختلفی اعم از اعصاب بینایی، عضلات چشم، غدد لنفاوی یا بافت های دیگر تشکیل می شود و سبب فشار به عصب میانی و اختلال در عملکرد چشم می شود.
تومورهای پشت چشم شامل دو دسته خوش خیم یا بدخیم بوده و علائم آن به نوع و اندازه تومور بستگی دارد و به طور کلی شامل اختلال در بینایی، تاری دید، درد چشم، دوبینی، تورم در اطراف چشم، احساس فشار و درد پشت چشم است. لازم به ذکر است درمان این نوع عارضه به نوع تومور بستگی دارد که در ادامه به طور کامل توضیح داده ایم.
علائم تومور مغزی پشت چشم
همانطور که در بالا ذکر کردیم، علائم تومور مغزی پشت چشم به اندازه و موقعیت تومور بستگی دارد به همین دلیل علائم آن در بدن هر فرد متفاوت است. معمولا علائم این عارضه شامل موارد زیر است:
- دوبینی
- سردرد
- حالت تهوع
- تاخیر در رشد
- اختلالات بینایی
- اختلال در تعادل
- اختلالات حافظه
- سوسو زدن چشم
- بیرون زدگی چشم
- کاهش حرکت چشم
- خواب آلودگی در طول روز
- درد یا فشار در ناحیه چشم
- تورم یا تغییرات در ظاهر چشم
نکته: لازم به ذکر است در صورت مشاهده هر یک از علائم ذکر شده در بالا به بهترین جراح مغز و اعصاب تهران مراجعه نمایید تا مورد آزمایش و معاینه قرار بگیرید. زیرا تشخیص و درمان به موقع منجر به جلوگیری از آسیب های دائمی می شود.

دلایل بروز تومور مغزی پشت چشم
بهتر است بدانید تومور مغزی پشت چشم بنا به دلایل مختلفی رخ می دهد که در اکثر موارد علت این عارضه مشخص نمی باشد. برخی از دلایل بروز این عارضه به شرح زیر است:
- رشد غیرطبیعی سلول ها: این عارضه همانند سایر تومورها، به دلیل رشد غیرقابل کنترل و غیرطبیعی سلول ها ایجاد می شوند. بهتر است بدانید این سلول ها از بافت های مختلفی اعم از اعصاب بینایی، عضلات چشم یا غدد لنفاوی در ناحیه اوربیتال شروع می شوند.
- ژنتیک و عوامل ارثی: لازم به ذکر است برخی از افراد به دلیل زمینه ژنتیکی مستعد ابتلا به تومورهای مغزی می باشند. در برخی موارد، اختلالات ژنتیکی مانند سندرم نئوپلازی اندوکرین چندگانه، نئوپلازی خانوادگی و نوروفیبروماتوز باعث افزایش خطر تومورهای مغزی می شوند.
- عوامل محیطی: قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی خاص، پرتوها، تابش های یونیزان یا آلودگی های محیطی منجر به ایجاد تومورهای مغزی به ویژه تومورهای پشت چشم می شود.
- تروما و آسیب به ناحیه چشم یا سر: در برخی موارد، آسیب ها یا ضربات به سر و ناحیه چشم باعث تغییراتی در بافت های آن ناحیه می شود و در نتیجه منجر به بروز تومور می گردد.
- سیستم ایمنی ضعیف: افراد با سیستم ایمنی ضعیف بیشتر در معرض ابتلا به تومورهای مغزی پشت چشم هستند.
- سرطان های اولیه در سایر قسمت های بدن: لازم به ذکر است در برخی موارد تومورهای مغزی پشت چشم به دلیل متاستاز (پخش غده سرطان از نقطه دیگری از بدن به مغز) بروز می کنند.
بیشتر بخوانید: سکته مغزی چیست؟

روشهای تشخیص تومور مغزی پشت چشم
تشخیص تومور مغزی پشت چشم با استفاده از روشهای مختلفی مانند تصویربرداری و آزمایش های پزشکی انجام می شود. بهتر است بدانید تشخیص این عارضه شامل چند مرحله بوده و با توجه به پیچیدگی ناحیه مغز و عصب میانی نیاز به دقت بالایی دارد. برخی از رایج ترین روشهای تشخیص این نوع تومور به شرح زیر است:
- بیوپسی مغزی
- سی تی اسکن
- آزمایشات عصبی
- آنژیوگرافی مغزی
- تصویربرداری با ام آر آی
- آزمایشات چشمی مانند معاینه شبکیه، ارزیابی میدان دید و بررسی فشار چشم
بیشتر بخوانید: سودوتومور سربری چیست؟
روشهای درمان تومور مغزی پشت چشم
درمان این عارضه از اهمیت بسیار زیادی برخوردار بوده اما روشهای درمان به عواملی اعم از نوع، اندازه، موقعیت و وضعیت جسمانی شما عزیزان بستگی دارد و در نهایت با توجه به نظر پزشک یکی از روشهای ذکر شده در زیر انجام می شود. برخی از روشهای درمان این عارضه به شرح زیر است:
- جراحی
- پرتودرمانی
- شیمی درمانی
- دارو درمانی یا ایمونوتراپی

نتیجه گیری
با توجه به مطالب ذکر شده در بالا نتیجه می گیریم، تومور مغزی پشت چشم از بافت های مختلفی اعم از اعصاب بینایی، عضلات چشم یا غدد لنفاوی تشکیل می شود. این نوع تومور بسیار نادر بوده و با علائمی اعم از کاهش بینایی، درد چشم، دوبینی و تورم در ناحیه چشم همراه است. این تومورها ممکن است خوش خیم یا بدخیم باشند و درمان آن به نوع، اندازه و موقعیت تومور بستگی دارد به همین دلیل روشهای درمان شامل جراحی، پرتو درمانی، شیمی درمانی و مصرف داروهای خاص می باشد.
